Američki FDA sad tvrdi da nove Fajzer vakcine mogu da izazovu FATALNE neurološke poremećaje!
Američka agencija za hranu i lekove (FDA) otkrila je da nova vakcina farmaceutskog giganta Pfizer nosi „potencijalni rizik“ od izazivanja možda fatalnog neurološkog poremećaja.
Ova vest dolazi usred sve veće zabrinutosti u vezi sa negativnim reakcijama na Covid vakcine kompanije.
Pridružite nam se – https://t.me/nultatacka
Veliki broj ljudi je prijavio neki oblik reakcije na vakcine, pri čemu su mnogi patili od ozbiljnih zdravstvenih problema kao što su srčani udari, moždani udari ili čak iznenadna smrt.
Sada je FDA otkrila da druga Pfizer vakcina može izazvati ozbiljne komplikacije kod primalaca.
Tokom kliničkog ispitivanja, dve starije osobe su dobile Gijen-Bareov sindrom nakon što su primile Pfizer-ov respiratorni sincicijski virus (RSV).
Ovi rezultati su doveli do toga da FDA označi RSV vakcinu da nosi „važan potencijalni rizik“ od izazivanja bolesti.
Međutim, Pfizer i dalje traži odobrenje za opštu upotrebu, uprkos rezultatima ispitivanja.
Guillain-Barreov sindrom je redak poremećaj koji uzrokuje da imuni sistem vašeg tela napadne vaše nerve, prema klinici Mayo.
Dok se većina ljudi oporavlja od Guillain-Barreovog sindroma, neki teški slučajevi mogu biti fatalni.
Drugi ozbiljni slučajevi mogu dovesti do paralize.
Ne postoji poznati lek za Guillain-Barreov sindrom.
Guillain-Barreov sindrom nakon vakcinacije protiv Covid-a prijavljen je širom sveta.
Izveštaji o ljudima koji pate od paralize opasne po život i smrti nakon vakcine izazivaju veliku zabrinutost u javnosti.
U dokumentima koje je FDA objavila u petak, označena su dva slučaja poremećaja i navedeno da Pfizer-ova vakcina predstavlja potencijalni rizik.
Detalji su se pojavili uoči ovonedeljnog sastanka Savetodavnog odbora za vakcine i srodne biološke proizvode.
„S obzirom na vremensku povezanost i biološku verodostojnost, FDA se slaže sa procenama istraživača da su ovi događaji verovatno bili povezani sa proučavanom vakcinom“, navodi FDA u dokumentima.
„Zbog toga, [Guillain-Barre] se smatra važnim potencijalnim rizikom“.
Dve osobe u 60-im godinama koje su primile vakcinu protiv RSV-a dijagnostikovane su sa Gijen-Bareovim sindromom u fazi 3 ispitivanja, koja je uključivala 20.000 primalaca vakcine.
Nije bilo slučajeva da su ljudi patili od retkog neurološkog poremećaja nakon što su primili placebo.
Dokumenti sa brifinga pokazuju da je FDA tražila od Pfizer-a da sprovede bezbednosnu studiju ako se vakcina protiv RSV-a odobri na proleće.
Pfizer tokom ispitivanja nije identifikovao nikakve bezbednosne probleme.
Kompanija je navela da će sprovesti bezbednosnu studiju za svoju RSV vakcinu ako bude odobrena.
U dokumentima FDA se navodi da je Pfizer-ova RSV vakcina bila 85,7 posto efikasna u prevenciji teških bolesti.
